Amoxicilina + Ácido Clavulânico Sandoz 250 mg + 62,5 mg/5 ml Pó para susp. oral 250 mg/5 ml + 62.5 mg/5 ml Pó para suspensão oral Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

amoxicilina + ácido clavulânico sandoz 250 mg + 62,5 mg/5 ml pó para susp. oral 250 mg/5 ml + 62.5 mg/5 ml pó para suspensão oral

sandoz farmacêutica, lda. - amoxicilina + Ácido clavulânico - pó para suspensão oral - 250 mg/5 ml + 62.5 mg/5 ml - clavulanato de potássio 84 mg ; amoxicilina tri-hidratada 287 mg - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Kiovig União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

kiovig

takeda manufacturing austria ag - imunoglobulina normal humana (ivig) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - imune soros e imunoglobulinas, - a terapêutica de substituição em adultos, e as crianças e adolescentes (0-18 anos) em:síndromes de imunodeficiências primárias com deficiência na produção de anticorpos;hypogammaglobulinaemia e recorrentes infecções bacterianas em pacientes com leucemia linfocítica crônica, em quem profilático de antibióticos falharam;hypogammaglobulinaemia e recorrentes infecções bacterianas no planalto-fase-de vários doentes que não responderam à vacinação pneumocócica;hypogammaglobulinaemia em pacientes após hematopoiéticas alogênico-transplante de células-tronco (hsct);congênita, aids e infecções bacterianas recorrentes. imunomodulação em adultos, e as crianças e adolescentes (0-18 anos) em:primário trombocitopenia imune (pti), em pacientes com alto risco de sangramento ou antes de uma cirurgia para corrigir a contagem de plaquetas;síndrome de guillain barré;doença de kawasaki;multifocal motor de neuropatia (mmn).

Victrelis União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

victrelis

merck sharp dohme ltd - boceprevir - hepatite c, crônica - antivirais para uso sistêmico - victrelis é indicado para o tratamento da infecção pelo genótipo-1 crônico da hepatite c (chc), em combinação com peginterferão alfa e ribavirina, em pacientes adultos com doença hepática compensada que não foram previamente tratados ou que falharam em terapia anterior.

Privigen União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

privigen

csl behring gmbh - imunoglobulina normal humana (ivig) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - imune soros e imunoglobulinas, - a terapêutica de substituição em adultos, e as crianças e adolescentes (0-18 anos) em:imunodeficiência primária (pid) síndromes com comprometimento da produção de anticorpos;hypogammaglobulinaemia e recorrentes infecções bacterianas em pacientes com leucemia linfocítica crônica, em quem profilático de antibióticos falharam;hypogammaglobulinaemia e recorrentes infecções bacterianas no planalto-fase-de vários doentes que não responderam à vacinação pneumocócica;hypogammaglobulinaemia em pacientes após hematopoiéticas alogênico-transplante de células-tronco (hsct);congênita, aids com recorrentes infecções bacterianas. imunomodulação em adultos, e as crianças e adolescentes (0-18 anos) em:primário trombocitopenia imune (pti), em pacientes com alto risco de sangramento ou antes de uma cirurgia para corrigir a contagem de plaquetas;síndrome de guillain-barré;doença de kawasaki;polineuropatia desmielinizante inflamatória crônica (cidp). apenas de limitada experiência de uso de imunoglobulinas intravenosas em crianças com cidp.

ACERTALIX Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

acertalix

laboratÓrios servier do brasil ltda - perindopril arginina, indapamida - anti-hipertensivos

Rekambys União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

rekambys

janssen-cilag international nv - rilpivirine - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - rekambys is indicated, in combination with cabotegravir injection, for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv 1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna < 50 copies/ml) on a stable antiretroviral regimen without present or past evidence of viral resistance to, and no prior virological failure with, agents of the nnrti and ini class.

Sinvastatina Generis 40 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sinvastatina generis 40 mg comprimido revestido por película

generis farmacêutica, s.a. - sinvastatina - comprimido revestido por película - 40 mg - sinvastatina 40 mg - simvastatin - genérico - duração do tratamento: longa duração

Sinvastatina Aurovitas 10 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sinvastatina aurovitas 10 mg comprimido revestido por película

generis farmacêutica, s.a. - sinvastatina - comprimido revestido por película - 10 mg - sinvastatina 10 mg - simvastatin - genérico - duração do tratamento: longa duração

Sinvastatina Labesfal 10 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sinvastatina labesfal 10 mg comprimido revestido por película

generis farmacêutica, s.a. - sinvastatina - comprimido revestido por película - 10 mg - sinvastatina 10 mg - simvastatin - genérico - duração do tratamento: longa duração

Sinvastatina Aurovitas 40 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sinvastatina aurovitas 40 mg comprimido revestido por película

generis farmacêutica, s.a. - sinvastatina - comprimido revestido por película - 40 mg - sinvastatina 40 mg - simvastatin - genérico - duração do tratamento: longa duração